2024-04-15 16:31:07
来凯医药-B（02105）：美国食品和药品管理局批准LAE102用于治疗肥胖症患者的新药临床试验
来凯医药-B（02105）发布公告，集团已获得美国食品和药品管理局对于LAE102用于治疗肥胖适应症患者的IND批准，该药物是集团自主研发针对Act RIIA的单克隆抗体。集团将致力于为需要新型治疗选择的肥胖症患者提供精准治疗。
欧康维视生物-B（01477）：治疗术后炎症适应症新药OT-502于中国的III期临床试验达到主要终点
欧康维视生物-B（01477）发布公告，一款治疗术后炎症适应症的新药OT-502（DEXYCU®，地塞米松植入剂）已成功达到其III期临床试验的预期主要疗效终点，即第8天时，地塞米松植入剂的治疗组中眼前房细胞清除（ACC 0级）的受试者比例显著高于安慰剂组，证明本品在控制白内障术后炎症方面安全有效。公司预期将于近期向中国国家药品监督管理局药品审评中心递交OT-502的新药申请。OT-502（地塞米松植入剂）是地塞米松（一种皮质类固醇）的单剂量缓释药物，用于治疗白内障术后炎症。迄今为止，OT-502是首种也是唯一一种获美国食品药品监督管理局批准用于术后炎症的单剂量缓释型后房内类固醇。集团正在开发 OT-502，作为中国白内障手术相关术后炎症的潜在同类首创疗法。OT-502的III期临床试验为随机、双盲、安慰剂对照、平行组、多中心临床及药代动力学研究，以评估9%地塞米松植入剂治疗白内障术后炎症的有效性及安全性，已于2023年11月于中国完成患者入组。
FIT HON TENG（06088）发盈喜 预计第一季度净利润约700万至1000万美元
FIT HON TENG（06088）发布公告，集团截至2024年3月31日止3个月未经审核预计取得净利润介于700万美元至1000万美元之间，而2023年第一季度未经审核的净亏损约为900万美元。2023年第一季度净亏损转为2024年第一季度净利润，主要归因于集团管理效率的提高，及电脑及消费性电子及网络设施终端市场的需求逐渐恢复。
花样年控股（01777）：重组支持协议的最后截止日期已进一步延长至4月19日
花样年控股（01777）发布公告，于2023年1月13日所订立的重组支持协议的最后截止日期已由重组支持协议各方进一步延长至2024年4月19日。公司及其顾问将继续与公司各利益相关者进行讨论。
（亚汇网编辑：静香）
