2026-01-20 20:46:36
1月20日晚间，科创板公司主要新闻如下：
芯原股份最新公告：兴橙投资方及国开基金减持计划完成
芯原股份（688521.SH）公告称，兴橙投资方及国开基金的减持计划已实施完毕。兴橙投资方2025年12月23日～2026年1月16日合计减持525.07万股，国开基金2025年12月23日～2025年12月25日减持78.86万股。
天承科技最新公告：股东拟减持不超1.6803%公司股份
天承科技（688603.SH）公告称，持股1.6803%的股东宁波市睿兴二期股权投资合伙企业（有限合伙）计划通过大宗交易和集中竞价交易方式合计减持公司股份不超过209.58万股，合计减持股份占公司总股本的比例不超过1.6803%。
燕东微最新公告：预计2025年净亏损3.4亿元-4.25亿元
燕东微（688172.SH）发布2025年度业绩预告，预计归属于母公司所有者的净利润亏损3.4亿元至4.25亿元。2025年度公司利润有所下滑，主要原因为消费类产品受宏观环境影响，市场发生变化，部分产品竞争激烈，导致产品售价有所下降；同时本期研发投入、人员数量及股权激励摊销有所增加。
百利天恒最新公告：注射用BL-B01D1/iza-bren的药品上市申请获得受理为全球首个药品上市申请获得受理的EGFR×HER3双抗ADC
百利天恒（688506.SH）公告称，公司收到国家药品监督管理局药品审评中心核准签发的《受理通知书》，公司自主研发的全球首创（First-in-class）、新概念（New concept）且唯一进入III期临床阶段的EGFR×HER3双抗ADC（iza-bren）的药品上市申请（NDA）已获得正式受理。iza-bren用于治疗复发性或转移性食管鳞癌也已被CDE纳入优先审评品种名单。该药品是全球首个药品上市申请获得受理的EGFR×HER3双抗ADC。iza-bren正在中国和美国进行40余项针对多种肿瘤类型的临床试验。截至目前，iza-bren已有7项适应症被CDE纳入突破性治疗品种名单，2项适应症被CDE纳入优先审评品种名单，以及1项适应症被美国食品药品监督管理局纳入突破性治疗品种名单。
达梦数据最新公告：聘任邓亮为高级副总经理
达梦数据（688692.SH）公告称，公司于2026年1月20日召开第二届董事会第十九次会议，审议通过聘任邓亮为公司高级副总经理。邓亮具备与其行使职权相适应的任职条件，其任职资格符合相关法律法规及《公司章程》等规定。邓亮间接持有公司0.2132%股份，与公司其他董事、高级管理人员无关联关系，无不得担任高管的情形。
凯因科技最新公告：撤回培集成干扰素α-2注射液新增乙肝适应症的药品注册申请
凯因科技（688687.SH）公告称，公司收到国家药监局核准签发的《药品注册申请终止通知书》，同意撤回培集成干扰素α-2注射液（新增乙肝适应症）的药品注册申请。公司决定主动撤回本次药品注册申请，并将根据国家药监局的有关要求，进一步补充临床病例研究后再次提交注册申请。公司对该项目涉及的相关开发支出全额计提资产减值准备，减少2025年度利润总额11130.11万元。此次申请撤回对现有产品销售无影响，但对2025年度经营业绩产生影响。新药研发具有不确定性，敬请投资者注意投资风险。
之江生物最新公告：公司产品获得马来西亚医疗器械认证
之江生物（688317.SH）公告称，公司全资子公司上海之江生物医药科技有限公司的全自动核酸提取仪（EX3600）近期获得马来西亚医疗器械管理局认证，可在马来西亚进行销售。该认证有助于提升公司国际竞争力，并推动海外销售产品品类及国际业务拓展。然而，产品面临市场竞争风险，且其销售额及利润贡献存在较大不确定性，对公司整体收入的影响也存在不确定性。
（亚汇网编辑：冰凡）
